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第093章 本电影根据真实事件改编（第1页）

第093章本电影根据真实事件改编

渝州中心医院。

一间特殊的病房里。

一个只有六七岁的可爱小女孩戴着口罩，正在接受医生们的各项指标检查。

“小李，记录丫丫的骨髓抑制临床数据，用药时长122天，骨髓抑制显示正常。”

“好的。”

“测试血压数据。”

“正常。”

“对比心率监视。”

“正常。”

众人对视了一眼，然后继续检查小女孩的各项病情指标。

“血小板保持稳定，红血蛋白略有上升，达到安全水准，白细胞数保持稳定。”

“骨髓通过聚合酶链式反应PCR检测发现Bcr-Alb融合基因干扰细胞正常生理功能的进度放缓。”

“病情趋于稳定。”

……

“黄教授，丫丫在经过122天在院观察的普纳替尼治疗预后目前表现良好，再加上我们对老王、赵明等人217天的治疗后观察，现在不管是在中老年、青少年、儿童等年龄阶段，普纳替尼的药效普遍都要强于诺瑞医药集团的伊马替尼，并且在副作用这块儿以周期性的监测，也达到了90％的未发率，已发副作用的血压、心律、骨髓抑制等也都处于可控状态。”

渝州中心医院血液科的刘主任十分认真的对黄文强教授说道。

“这只是在院观察的一部分数据。”

黄文强现在可谓是心急如焚。

他想要知道那些没有在院观察，在家中正常生活的慢粒白血病患者们在使用了普纳替尼药物之后的情况与数据怎么样了。

因为这些对于黄文强他们的临床试验研究来讲更加的重要。

毕竟医院这边有专门的护士进行日常悉心的照料，有医生可以随时为患者监测药物治疗后的血压、心律、血小板、白细胞、骨髓抑制等各项病情数据。

以及公司也为在院观察的应试者们提供了合理饮食、规律运动等提升免疫力的健康保障。

但更多的应试者，他们在日常生活中肯定不可能拥有在渝州中心医院这样优良的条件，所以那些在家里的应试者们干预治疗后的数据更加重要。

这一期真实科技生物医药实验室的普纳替尼，一共有1436名临床试验的应试者。

只要顺利的完成了这一期临床试验后，这款治疗慢粒白血病的新药物，就可以走上华国的新药物快速审批上市通道了。

这对于全国超过六十万的慢粒白血病患者们来讲，是一件至关重要的事情。

黄文强教授等人不敢松懈，也不能松懈。

因为几十万人等着这款新药救命呢。

前阵子欧洲诺瑞医药集团事件与刘勇事件发生之后，国内治疗慢粒白血病的唯一药物伊马替尼的价格就从24000元／盒涨到了27000元／盒。

并且阿三国那边生产伊马替尼仿制药的药厂，也因为欧洲诺瑞医药集团给予的压力，全部都被端掉了。

也就是说。

刘勇被抓之后，国内的慢粒白血病患者没有了便宜的仿制药吃，又只能吃27000元一盒的天价药。

很多人根本就吃不起这个价格的药物，人生就只剩下绝望了。

对此。

医药署那边一直都对真实科技生物医药实验室的这款新药物普纳替尼十分关心与重视。

几乎每一次应试者的临床试验数据采集，医药署那边都会专门派人来协助生医药实验室团队。

渝州中心医院这边，李伟民城主也交代了一定要全力配合真实科技生物医药实验室的临床试验研究，这一段时间里，三方精诚团结，目的只有一个，那就是让咱们自己国产的治疗慢粒白血病的药物尽快问世！

“刘主任，另一部分应试者的数据应该还需要一些时间才能够采集上来，目前在院观察的这部分数据，我们需要立刻拿去让AI超算中心进行首轮的数据验证。”

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